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微量血液檢測癌癥,究竟是遙不可及的夢想,還是有待攻克的技術(shù)難題?

2025-04-30瀏覽量:260編輯:來源:

在美國硅谷創(chuàng)業(yè)傳奇的星空中,曾有一顆名為 Theranos 的流星劃過,其創(chuàng)始人伊麗莎白·霍姆斯 —— 這位 2003 年從斯坦福大學(xué)輟學(xué)的天才少女,以一個革命性的承諾震驚了醫(yī)學(xué)界:僅需一滴或幾滴指尖血(不足 50μL,僅為常規(guī)采血量的 1/100),即可檢測出包括癌癥在內(nèi)的上百種疾病。這個堪稱醫(yī)學(xué)奇跡的宣言,最后被世人發(fā)現(xiàn)不過是一場精心編織的騙局,霍姆斯最終也因欺詐罪被判入獄。

這一事件不僅成為硅谷創(chuàng)業(yè)史上的警示,也給醫(yī)學(xué)界留下思考:微量血液檢測癌癥,究竟是遙不可及的夢想,還是有待攻克的技術(shù)難題?

2025 年 4月 26日,由小海龜廣東總代廣州飛迪攜手廣州賽百純在廣州舉辦的 “第六屆超多重定量 PCR 黃埔軍校”培訓(xùn)班活動上,小海龜科技首席科學(xué)家、復(fù)旦大學(xué)吳東平教授分享了超多重精準定量實現(xiàn)“滴血驗癌”的可行性》報告從理論依據(jù)到實際案例,闡述了超多重數(shù)字 PCR 技術(shù)在 “滴血驗癌” 中的技術(shù)進展和未來展望。


“滴血驗癌”主要存在兩大技術(shù)難點:

1. 微量樣本的提取 —— 血液中腫瘤標志物的濃度極低,尤其在癌癥早期階段,其濃度可能僅為正常值的數(shù)百分之一,需從大量背景噪聲中分離目標分子并富集

2. 高精度檢測 —— 單一腫瘤標志物特異性低(如CEA在炎癥中也會升高),需多指標聯(lián)合分析以提高準確性,且檢測系統(tǒng)需具備超高靈敏度和重復(fù)性,解決核心的信號干擾及數(shù)據(jù)校準等問題

而超多重數(shù)字 PCR 技術(shù)特性恰好有望能高效且精準應(yīng)對“滴血驗癌”的技術(shù)挑戰(zhàn)!

小海龜科技專注在超多重數(shù)字 PCR 領(lǐng)域深耕,基于其創(chuàng)新的多色熒光編解碼技術(shù),可同時檢測單個反應(yīng)的幾十種靶標(以 6 路熒光為例,理論可實現(xiàn) 63 重檢測),降低樣本使用量,提高準確性



在超多重定量技術(shù)背景下,針對 “滴血驗癌” 兩大關(guān)鍵難題進行攻克:

1. 種類多的標志物:要想使用“滴血”進行癌癥檢測,單一標志物含量太少,要選用種類多的標志物來彌補:如 mRNA / miRNA / circRNA /蛋白等。


2. 提高檢測精度(降低血液用量):檢測時不僅需要選取種類多的標志物,還需在低濃度條件下做到精準定量(含量低、波動范圍小,需要精準定量才能區(qū)分差異)。

超多重數(shù)字 PCR 檢測 mRNA 案例:


基于超多重數(shù)字 PCR 技術(shù),小海龜已實現(xiàn)在單張芯片內(nèi)完成 17 種基因表達定量檢測,把常規(guī)癌癥篩查所需的 2mL 血液,大幅縮減至 0.133mL(僅為常規(guī)用量的 1/15)。

下一步將繼續(xù)探索在單個反應(yīng)中實現(xiàn) 50+ 種基因的定量檢測 ,并嘗試結(jié)合創(chuàng)新的小微量核酸提取與富集技術(shù),把樣本量進一步縮減至 50μL 左右,為攻克“滴血驗癌”的技術(shù)挑戰(zhàn)邁出新的一步。


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